95. Kumar, S.; Lis, T.; Bury, W.; Chmielewski, P. J.; Garbicz, M.; Stępień, M.
Hierarchical Self-Assembly of Curved Aromatics: From Donor–Acceptor Porphyrins to Triply Periodic Minimal Surfaces
Angew. Chem. Int. Ed. 2024, e202316243
94. Matuszczyk, D.; Lee, Y. J.; Kang., S.; Chmielewski, P. J.; Cybińska, J.; Kim, D.; Stępień, M.
π-Extended Hexapyrrolylbenzenes: Exploring Charge-Transfer Phenomena in Donor–Acceptor Propellers
Chem. Eur. J. 2023, e202302429
93. Borissov, A.; Chmielewski, P. J.; Gómez-García, C. J.; Lis, T.; Stępień, M.
Dinor[7]helicene and Beyond: Divergent Synthesis of Chiral Diradicaloids with Variable Open-Shell Character
Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202309238
92. Prajapati, B.; Ambhore, M.; Dang, D.-K.; Chmielewski, P. J.; Lis, T.; Gómez-García, C. J.; Zimmerman, P. M.; Stępień, M.
Tetrafluorenofulvalene as a Sterically Frustrated Open-Shell Alkene
Nat. Chem. 2023, 15, 1541–1548
91. Marynowski, L.; Goryl, M.; Lempart-Drozd, M.; Bucha, M.; Majewski, M.; Stępień, M.; Loręc, R.; Brocks, J.; Simoneit, B. R. T.
Differences in hemicellulose composition and pectin detection in Eocene and Miocene xylites
Chem. Geol. 2023, 121416
90. Kumar, R.; Chmielewski, P.J.; Lis, T.; Volkmer, D.; Stępień, M.
Tridecacyclene Tetraimide: An Easily Reduced Cyclooctatetraene Derivative
Angew. Chem. Int. Ed. 2022, e202207486
89. Palomo, L.; Favereau, L.; Senthilkumar, K.; Stępień, M.; Casado, J.; Ramírez, F.J.
Simultaneous Detection of Circularly Polarized Luminescence and Raman Optical Activity in an Organic Molecular Lemniscate
Angew. Chem. Int. Ed. 2022, e202206976
88. Li, S.; Sun, Y.; Li, X.; Smaga O.; Koniarz S.; Stępień, M.; Chmielewski, P.J.
1,3-Dipolar cycloaddition of polycyclic azomethine ylide to norcorroles: towards dibenzoullazine-fused derivatives
Chem. Comm. 2022, 58, 6510-6513
87. Hager, J.; Kang, S.; Chmielewski, P.J.; Lis, T.; Kim, D.; Stępień, M.
Acenaphthylene-Fused Ullazines: Fluorescent π-Extended Monopyrroles with Tunable Electronic Gaps
Org. Chem. Front. 2022, 9, 3179-3185
86. Wong, W.S.; Stępień, M.
Emerging Applications of Curved Aromatic Compounds
Trends Chem. 2022, 7, 573-576
85. Kumar, S.; Maurya, Y.K.; Lis, T.; Stępień, M.
Synthesis of a Donor–Acceptor Heterodimer via Trifunctional Completive Self-Sorting
Nat. Comm. 2022,13, 3204
84. Izydorczyk, I.; Stoica, O.; Krawiec, M.; Zuzak, R.; Echavarren, A.M.; Stępień, M.; Godlewski, S.;
On-surface synthesis of a phenylene analogue of nonacene
Chem. Comm. 2022,58, 4063-4066
83. Balahoju, S.A.; Maurya, Y.K.; Chmielewski, P.J.; Lis, T.; Kondratowicz, M.; Cybińska, J.; Stępień, M.
Helicity Modulation in NIR-Absorbing Porphyrin–Ryleneimides
Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e2022007
82. Maurya, Y.K.; Chmielewski, P.J.; Cybińska, J.; Prajapati, B.; Lis, T.; Kang, S.; Lee, S.; Kim, D.; Stępień, M.
Naphthalimide-Fused Dipyrrins: Tunable Halochromic Switches and Photothermal NIR-II Dyes
Adv. Sci. 2022, 9, 2105886
Special Issue: Functional Carbon-Rich Materials — Anniversary Issue for Klaus Müllen
81. Knippen, K.; Matuszczyk, D.; Kraft, M.; Bredenkötter, B.; Eickerling, G.; Lis, T.; Volkmer, D.; Stępień, M.
Acenaphtho[1,2-d][1,2,3]triazole and Its Kuratowski Complex: A π-Extended Tecton for Supramolecular and Coordinative Self-assembly
Chem. Eur. J. 2022, 28, e202103480
80. Borissov, A.; Maurya, Y. K.; Moshniaha L.; Wong, W.-S.; Żyła-Karwowska, M.; Stępień, M.
Recent advances in Heterocyclic Nanographenes and Other Polycyclic Heteroaromatic Compounds
Chem. Rev. 2022, 122, 1, 565–788 (review)
79. Prajapati, B.; Dang, D. K.; Chmielewski, P. J.; Majewski, M. A.; Lis, T.; Gómez-García, C. J.; Zimmerman, P. M.; Stępień, M.
An Open-Shell Coronoid with Hybrid Chichibabin-Schlenk Conjugation
Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 22496-22504
78. Marynowski, L.; Bucha, M.; Lempart-Drozd, M.; Stępień, M.; Kondratowicz, M. Smolarek-Lach, J.; Rybicki, M.; Goryl, M.; Brocks, J.; Simoneit, B. R. T.
Preservation of hemicellulose remnants in sedimentary organic matter
Geochim. Cosmochim. Acta 2021, 310, 32–46
77. Stępień, M.
Donorowo-akceptorowe struktury oligopirolowe: projektowanie, synteza i właściwości
Wiad. Chem. 2021, 75, 593–602
Zeszyt jubileuszowy prof. Lechosława Latosa-Grażyńskiego
76. Frydrych R.; Lis, T.; Bury W.; Cybińska, J.; Stępień, M.
Feeding a Molecular Squid. A Pliable Nanocarbon Receptor for Electron-Poor Aromatics
74. Janiga, E.; Kim, G.; Chmielewski, P. J.; Lis, T.; Kim, D.; Stępień, M.
Porphyrin‐Ryleneimide Hybrids: Low‐Bandgap Acceptors in Energy‐Transfer Cassettes
73. Czichy, M.; Zhylitskaya, H.; Zassowski, P.; Navakouski, M.; Chulkin, P.; Janasik, P.; Lapkowski, M.; Stępień, M.
Electrochemical Polymerization of Pyrrole–Perimidine Hybrids: Low-Bandgap Materials with High n-Doping Activity
J. Phys. Chem. C. 2020, 124, 26, 14350–14362
72. Moshniaha, L.; Żyła-Karwowska, M.; Cybinska, J.; Chmielewski, P. J.; Favereau L.; Stępień, M.
Bipyrrole boomerangs via Pd-mediated tandem cyclization–oxygenation. Controlling reaction selectivity and electronic properties
Beilstein J. Org. Chem. 2020, 16, 895–903
Part of the thematic issue C-H functionalization of materials science
71. Moshniaha, L.; Żyła-Karwowska, M.; Chmielewski, P. J.; Lis, T.; Cybinska, J.; Gońka, E.; Oschwald, J.; Drewello, T.; Medina Rivero, S.; Casado, J.; Stępień, M.
Aromatic Nanosandwich Obtained by σ-Dimerization of a Nanographenoid π-Radical
70. Galstyan, A.; Maurya, Y. K.; Zhylitskaya, H.; Bae, Y. J.; Wu, Y.-L.; Wasielewski, M. R.; Lis, T.; Dobrindt, U.; Stępień, M.
π-Extended Donor–Acceptor Porphyrins and Metalloporphyrins for Antimicrobial Photodynamic Inactivation
Chem. Eur. J. 2020, 26, 8262–8266
69. Navakouski, M.; Zhylitskaya, H.; Chmielewski, P. J.; Żyła-Karwowska, M.; Stępień, M.
Electrophilic Aromatic Coupling of Hexapyrrolylbenzenes. A Mechanistic Analysis
68. Keller, T. J.; Bahr, J.; Gratzfeld, K.; Schönfelder, N.; Majewski, M. A.; Stępień, M.; Höger, S.; Jester, S.-S.
Nanopatterns of Arylene–Alkynylene Squares on Graphite: Self-Sorting and Intercalation
67. Senthilkumar, K.; Kondratowicz, M.; Lis, T.; Chmielewski, P. J.; Cybinska, J.; Zafra, J. L.; Casado, J.; Vives, T.; Crassous, J.; Favereau, L.; Stępień, M.
Lemniscular [16]Cycloparaphenylene: A Radially Conjugated Figure-Eight Aromatic Molecule
66. Majewski, M. A.; Chmielewski, P. J.; Chien, A.; Hong, Y.; Lis, T.; Witwicki, M.; Kim, D.; Zimmerman, P. M.; Stępień, M.
5,10-Dimesityldiindeno[1,2-a:2',1'-i]phenanthrene: A Stable Biradicaloid Derived from Chichibabin’s Hydrocarbon
Chem. Sci. 2019,10, 3413–3420
64. Majewski, M. A.; Stępień, M.
Bowls, Hoops, and Saddles: Synthetic Approaches to Curved Aromatic Molecules
Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 86–116 (review)
63. Gregolińska, H.; Majewski , M.A.; Chmielewski, P.J.; Gregoliński, J.; Chien, A.; Zhou, J.; Wu, Y.-L.; Bae, Y. J.; Wasielewski, M. R.; Zimmerman, P. M.; Stępień, M.
Fully Conjugated [4]Chrysaorene. Redox-Coupled Anion Binding in a Tetraradicaloid Macrocycle
62. Stępień, M.
An Aromatic Riddle: Decoupling Annulene Conjugation in Coronoid Macrocycles
Chem 2018, 4, 1481–1483 (highlight)
61. Zhylitskaya, H.; Stępień, M.
Carbocyclization Approaches to Electron-Deficient Nanographenes and Their Analogues
Org. Chem. Front. 2018, 5, 2395–2414 (review)
60. Żyła-Karwowska, M.; Moshniaha, L.; Zhylitskaya, H.; Stępień, M.
Pd-Induced Double C–H Bond Activation in Annulative Syntheses of Bipyrrole Boomerangs: Mechanistic Insights from NMR Spectroscopy and Computation
J. Org. Chem. 2018, 83, 5199–5209
59. Żyła-Karwowska, M.; Moshniaha, L.; Hong, Y.; Zhylitskaya, H.; Cybińska, J.; Chmielewski, P. J.; Lis, T.; Kim, D.; Stępień, M.
Electron‐Deficient Bipyrrole Boomerangs. Bright Fluorophores Obtained via Double C−H Bond Activation
Chem. Eur. J. 2018, 24, 7525–7530
58. Fu, X.; Meng, Y.; Li, X.; Stępień, M.; Chmielewski, P. J.
Extension of antiaromatic norcorrole by cycloaddition
Chem. Commun. 2018, 54, 2510–2513
57. Li, X.; Meng, Y.; Yi, P.; Stępień, M., Chmielewski, P. J.
Pyridine-Fused Bis(Norcorrole) through Hantzsch-Type Cyclization: Enhancement of Antiaromaticity by an Aromatic Bridge
Angew. Chem. Int Ed. 2017, 56, 10810–10814
56. Sahoo, K. C.; Majewski, M. A.; Stępień, M.; Rath, H.
Ethynylene-linked Figure-Eight Octaphyrin(1.2.1.1.1.2.1.1): Synthesis and Characterization of Its Two Oxidation States
J. Org. Chem. 2017, 82, 8317–8322
55. Stępień, M.; Gońka, E.; Żyła, M.; Sprutta, N.
Heterocyclic Nanographenes and Other Polycyclic Heteroaromatic Compounds: Synthetic Routes, Properties, and Applications
Chem. Rev. 2017, 117, 3479–3716 (review)
54. Mallick, A.; Oh, J.; Majewski , M. A.; Stępień, M.; Kim, D.; Rath, H.
Protonation Dependent Topological Dichotomy of Core modified Hexaphyrins: Synthesis, Characterization and Excited State Dynamics
J. Org. Chem. 2017, 82, 556–566
52. Majewski, M.A.; Hong, Y.; Lis, T.; Gregoliński, J.; Chmielewski, P. J.; Cybińska, J.; Kim, D.; Stępień, M.
Octulene. A Hyperbolic Molecular Belt that Binds Chloride Anions
51. Liu, B.; Li, X.; Stępień, M., Chmielewski, P. J.
Reversible C-C Bond Breaking and Spin Equilibria in Bis(Pyrimidinenorcorrole)
Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 13142–13146
50. Zhylitskaya, H.; Cybińska, J.; Chmielewski, P. J.; Lis, T.; Stępień, M.
Bandgap Engineering in π-Extended Pyrroles. A Modular Approach to Electron-Deficient Chromophores with Multi-Redox Activity
J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 11390–11398
49. Czichy, M.; Zassowski, P.; Jarosz, T.; Gońka, E.; Janiga, E.; Stępień, M.; Łapkowski, M.
Mechanism of 3,4-diarylpyrrole electrooxidation
Electrochim. Acta 2016, 200, 296–304
48. Liu, B.; Li, X.; Deng, Z.; Stępień, M.; Chmielewski, P. J.
Regioselective Nitration of Norcorrolatonickel(II): First Observation of a Diatropic Current in the System Comprising Norcorrole Ring
Chem. Eur. J. 2016, 22, 4231–4246
47. Żyła, M.; Gońka, E.; Chmielewski, P. J.; Cybińska, J.; Stępień, M.
Synthesis of a Peripherally Conjugated 5-6-7 Nanographene
Chem. Sci. 2016, 7, 286–294
46. Majewski, M.A.; Lis, T.; Cybińska, J.; Stępień, M.
Chrysaorenes: Assembling Coronoid Hydrocarbons via the Fold-in Synthesis
Chem. Commun. 2015, 51, 15094–15097
45. Myśliwiec, D.; Lis, T; Gregoliński, J.; Stępień, M.
Stereoselective Wittig Olefination as a Macrocyclization Tool. Synthesis of Large Carbazolophanes
J. Org. Chem. 2015, 80, 6300–6312
44. Liu, B.; Li, X.; Stępień, M.; Chmielewski, P. J.
Towards Norcorrin: Hydrogenation Chemistry and the Heterodimerization of Nickel(II) Norcorrole
Chem. Eur. J. 2015, 21, 7790–7797
43. Möbius, K.; Plato, M.; Klihm, G.; Laurich, C.; Savitsky, A.; Lubitz, W.; Szyszko, B.; Stępień, M.; Latos-Grażyński, L.
Möbius-Hückel Topology Switching in an Expanded Porphyrin Cation Radical as Studied by EPR and ENDOR Spectroscopy
Phys. Chem. Chem. Phys. 2015, 17, 6644–6652
42. Myśliwiec, D.; Kondratowicz, M.; Lis, T.; Chmielewski, P. J.; Stępień, M.
Highly Strained Nonclassical Nanotube Endcaps. A Single-Step Solution Synthesis from Strain-Free, Non-Macrocyclic Precursors
J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 1643–1649
41. Chmielewski, P. J.; Siczek, M.; Stępień, M.
Bis(N-confused porphyrin) as a Semi-rigid Receptor with a Chirality Memory. A Two-way Host Enantiomerization via Point-to-Axial Chirality Transfer
Chem. Eur. J. 2015, 21, 2547–2559
40. Gońka, E.; Chmielewski, P. J.; Lis. T.; Stępień, M.
Expanded Hexapyrrolohexaazacoronenes. Near-Infrared Absorbing Chromophores with Interrupted Peripheral Conjugation
J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 16399–16410
39. Kondratowicz, M.; Myśliwiec, D.; Lis, T.; Stępień, M.
Heteroaromatic Belts via the Fold-in Synthesis. Mechanistic Insight into a Macrocycle-Templated Friedel-Crafts Alkylation
Chem. Eur. J. 2014, 20, 14981–14985
38. Sung,Y. M.; Szyszko, B.; Myśliborski, R.; Stępień, M.; Oh, J.; Son, M.; Latos-Grażyński, L.; Kim, D.
The effect of π-conjugation in the macrocyclic ring on the photophysical properties of a series of thiaaceneporphyrinoids
Chem. Commun. 2014, 50, 8367–8369
37. Liu, B.; Li, X.; Maciołek, J.; Stępień, M.; Chmielewski, P. J.
Regioselective Internal Carbonylation of the 2-Aza-21-carbaporphyrin: Access to Configurationally Stable Chiral Porphyrinoids
J. Org. Chem., 2014, 79, 3129–3139
36. Szyszko, B.; Sprutta, N.; Chwalisz, P.; Stępień, M.; Latos-Grażyński, L.
Hückel and Möbius Expanded para-Benziporphyrins: Synthesis and Aromaticity Switching
Chem. Eur. J. 2014, 20, 1985–1997
35. Stępień, M.
Anomalous Stereoselectivity in the Wittig Reaction: the Role of Steric Interactions
J. Org. Chem. 2013, 78, 9512–9516
34. Stępień, M.
Recent Advances in the Synthesis of Bowl-Shaped Aromatic Compounds
SYNLETT 2013, 24, 1316–1321 (review)
33. Bin, L.; Li, X.; Xu, X.; Stępień, M.; Chmielewski, P. J.
3-(Dialkoxyphosphoryl)-N-confused Phlorin and Porphyrin and Its Zinc, Cadmium, and Nickel(II) Complexes. Synthesis and Stereochemistry
J. Org. Chem. 2013, 78, 1354–1364
32. Gońka, E.; Myśliwiec, D.; Lis, T.; Chmielewski, P. J.; Stępień, M.
Synthesis of Bis(phenanthropyrroles) via a Tandem Scholl Oxidation
J. Org. Chem. 2013, 78, 1260–1265
30. Grocka, I.; Latos-Grażyński, L.; Stępień, M.
Ruthenocenoporphyrinoids: Conformation Determines Macrocyclic π Conjugation Transmitted Across a d-Electron Metallocene
Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 1044–1048
29. Myśliwiec, D.; Donnio, B.; Chmielewski, P. J.; Heinrich, B.; Stępień, M.
Peripherally Fused Porphyrins via the Scholl Reaction: Synthesis, Self-assembly, and Mesomorphism
J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 4822–4833
28. Stępień, M.; Sprutta, N.; Latos-Grażyński, L.
Figure Eights, Möbius Bands, and More: Conformation and Aromaticity of Porphyrinoids
Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 4288–4340 (review)
26. Stępień, M.; Szyszko, B.; Latos-Grażyński, L.
Three-Level Aromaticity Switching in a Molecular Möbius Band
J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 3140–3152
25. Stępień, M.; Szyszko, B.; Latos-Grażyński, L.
Steric Control in the Synthesis of p-Benziporphyrins. Formation of a Doubly N-Confused Benzihexaphyrin Macrocycle
Org. Lett. 2009, 11, 3930-3933
24. Stępień, M.; Latos-Grażyński, L.
Aromaticity and tautomerism in porphyrins and porphyrinoids
Top. Heterocycl. Chem. 2009, 19, 83–153
23. Stępień M.; Simkowa I.; Latos-Grażyński, L.
Helical Porphyrinoids: Incorporation of Ferrocene Subunits into Macrocyclic Structures
Eur. J. Org. Chem. 2008, 2601–2611
22. Stępień, M.; Sessler J. L.
A Facile Synthesis of Cyclononatripyrroles
Org. Lett. 2007, 9, 4785–4787
21. Eller, L. R.; Stępień, M.; Fowler, C. J.; Lee, J.-T.; Sessler, J. L.; Moyer, B. A.
Octamethyl-octaundecylcyclo[8]pyrrole: A Promising Sulfate Anion Extractant
J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 11020–11021
20. Latos-Grażyński, L.; Młodzianowska, A.; Szterenberg, L.; Stępień, M.
Single boron complexes of N-confused and N-fused porphyrins
Inorg. Chem. 2007, 46, 6950–6957
19. Stępień, M.; Latos-Grażyński, L.; Sprutta, N.; Chwalisz, P.; Szterenberg, L.
Expanded porphyrin with a split personality: A Hückel-Möbius aromaticity switch
Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 7869–7873
18. Stępień, M.; Donnio, B.; Sessler, J. L.
Discotic liquid-crystalline materials based on porphycenes: A mesogenic metalloporphycene–tetracyanoquinodimethane (TCNQ) adduct
Chem. Eur. J. 2007, 13, 6853–6863
16. Stępień, M.; Latos-Grażyński, L.; Szterenberg, L.
22-Hydroxybenziporphyrin: Switching of Antiaromaticity by Phenol-Keto Tautomerization
J. Org. Chem. 2007, 72, 2259–2270
15. Sessler J.L.; Cho, D.-G.; Stępień, M.; Lynch, V.; Waluk, J.; Yoon, Z.S.; Kim, D.
Inverted Sapphyrin: A New Family of Doubly N-Confused Expanded Porphyrins
J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 12640–12641
14. Sessler, J. L.; Rubin, B. L.; Stępień M.; Köhler, T.; Pantos, G. D.; Roznyatovskiy, V.
Tetraazaoctaphyrin: A Biimidazole-containing Expanded Porphyrin
Can. J. Chem. 2006, 84, 1218–1225
13. Stępień, M.; Latos-Grażyński, L.
Benziporphyrins: Exploring Arene Chemistry in a Macrocyclic Environment
Acc. Chem. Res. 2005, 38, 88–98
12. Stępień, M.; Latos-Grażyński, L.; Szterenberg, L.
Conformational Flexibility of Nickel(II) Benziporphyrins
Inorg. Chem. 2004, 43, 6654–6662
11. Hung, C.-H.; Chang, F.-C.; Lin, C.-Y.; Rachlewicz, K.; Stępień, M.; Latos-Grażyński, L.; Lee, G.-H.; Peng, S.-M.
Iron and Copper Complexes of Tetraphenyl-m-Benziporphyrin: Reactivity of the Internal C-H Bond
Inorg. Chem. 2004, 43, 4118–4120
10. Stępień, M.; Latos-Grażyński, L.; Szterenberg, L.; Panek, J.; Latajka, Z.
Cadmium(II) and Nickel(II) Complexes of Benziporphyrins. A Study of Weak Intramolecular Metal-Arene Interactions
J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 4566–4580
9. Stępień, M.; Latos-Grażyński, L.
Core Modified Porphyrin Incorporating A Phenolate Donor - Characterization of Pd(II), Ni(II), Zn(II), Cd(II), and Fe(III) Complexes
Inorg. Chem. 2003, 42, 6183–6193
8. Stępień, M.; Latos-Grażyński, L.
Regioselective Pyridination of m-Benziporphyrin
Org. Lett. 2003, 5, 3379–3381
7. Stępień, M.; Latos-Grażyński, L.
Tetraphenyl-p-benziporphyrin: A Carbaporphyrinoid with Two Linked Carbon Atoms in the Coordination Core
J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 3838–3839
6. Wojaczyński, J.; Stępień, M.; Latos-Grażyński, L.
Monomeric and Dimeric Iron(III) Complexes of 5-Hydroxy-10,15,20-triphenylporphyrin. Formation of Cyano and Pyridine Complexes of Iron 5-Oxo-10,15,20-triphenylphlorin
Eur. J. Inorg. Chem. 2002, 1806–1815
5. Kalish, H.; Camp, J. E.; Stępień, M; Latos-Grażyński, L.; Olmstead, M. M.; Balch, A. L.
Meso substituent effects on the geometric and electronic structures of high-spin and low-spin iron(III) complexes of mono-meso-substituted octaethylporphyrins
Inorg. Chem. 2002, 41, 989–997
4. Kalish, H.; Camp, J. E.; Stępień, M.; Latos-Grażyński, L.; Balch, A. L.
Reactivity of Mono-meso Substituted Iron(II) Octaethylporphyrin Complexes with Hydrogen Peroxide in the Absence of Dioxygen. Evidence for Nucleophilic Attack on the Heme
J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 11719–11727
3. Stępień, M.; Latos-Grażyński, L.; Lash, T. D.; Szterenberg, L.
Palladium(II) Complexes of Oxybenziporphyrin
Inorg. Chem. 2001, 40, 6892–6900
2. Stępień, M.; Latos-Grażyński, L.
Tetraphenylbenziporphyrin – a Ligand for Organometallic Chemistry
Chem. Eur. J., 2001, 7, 5113–5117
